UDI标签打印检测系统方案，轻松解决合规赋码！
医疗器械唯一标识（UDI）的实施已经成为世界潮流，我国UDI的实施工作也在有条不紊地推进中。
国家药监局（2021年9月17日）发布的《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告》中，明确将所有第三类医疗器械（含体外诊断试剂）纳入第二批实施唯一标识范围并规定了完成的时间节点。即在国家局的层面上，要求全国所有三类医疗器械在2022年6月1日前，必须全部完成UDI实施。
现距《公告》要求落实医疗器械唯一标识（UDI）的截止日期仅余2个月，医疗器械生产企业实施UDI赋码迫在眉睫！
弥特UDI标签打印检测系统方案
轻松解决合规赋码！
（案例演示）
弥特UDI标签打印检测系统方案是针对手工贴标的医疗器械生产企业所定制的，系统能够快速、轻松的完成UDI合规赋码。
方案特点
针对医疗器械企业不同的产品包装，方案能帮助客户快速完成各级包装UDI码合规赋码，其赋码内容可包含一维条码，二维DM码，汉字、数字、字母等，满足国家法规对UDI码要求的同时具备机器识读，人工识读的要求，确保器械产品在各个流通环节可被快读机器或人工识读，获取器械产品相关信息。
完成赋码后，系统配备OCR视觉检测系统，对一维条码、二维DM码可读性进行检测，保证流入市场的每一个产品UDI码清晰可读。
UDI赋码软件简洁明了，支持多种赋码设备，支持多种生产模式，UDI数据模板支持客户自己编辑，可适应客户多种使用场景，提高系统的适用性，降低了企业生产成本。
自国家推进医疗器械唯一标识系统试点工作以来，弥特科技多次与发码机构联合开展UDI实施培训班：围绕UDI设计、UDI编码、上报数据库、UDI扩展应用、UDI赋码、产品追溯等全方位手把手教学实施UDI。目前，弥特科技已为多家医疗器械企业提供了高效贴心的UDI赋码解决方案，帮助企业构建UDI赋码追溯系统，满足监管合规以及对内关联企业内部信息管理系统，对外实现全链条数据物联追踪等方面的需求。还有什么企业需求。请点击右侧【在线咨询】专项工程师为您在线解答。
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