DI是如何编制和获取的？

DI（医疗器械产品标识）编码是一种用于唯一标识医疗设备的商品标识码，正常与PI码一起结合成完整的UDI追溯码。采用GS1标准，用于跟踪和识别医疗器械设备的制造、分发和使用。

国内如何获取DI编码：

1. 准备好企业法人信息和相关需要编码的设备器械产品检验信息。

2.登陆中国商品信息服务平台注册，并对企业类型和产品类型进行录入。在产品生成里。系统会在分配了唯一企业编码后。让企业产品部门对旗下的产品进行有规律编码。而这些编码具备多包装可识别和归列等特点。让编码标签除了具备机器可适度性。人眼也可以裸眼识别相关信息。

3.管理DI编码：一旦编制了DI编码，您需要有效地管理和维护这些编码。这包括确保每个DI编码都与相应的医疗设备正确关联，并在需要时进行公布或撤销。

4.遵守监管要求：在国家商品信息服务平台编码和公布后。DI要及时有效的登记到国家药品监督管理局。让客户和采购使用方。可以有效的对产品的的状态和生产企的资格等。进行有效的查询。

需要强调的是，DI编码的获取和管理是一项严肃的任务，因为它关系到医疗设备的追踪、安全性和合规性。因此，制造商通常需要严格遵循标准和规定，以确保DI编码的正确分配和使用。更多实用信息，欢迎收藏点赞。或者留言探讨。我们将为您提供一条龙专业项目人员为您服务。