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药物监管码溯源实施采集模式方案汇总

文章出处: 弥特智能科技 人气:发表时间:2023-09-07 15:39:10【

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药品溯源监管的概念和实践始于近年来的全球食品药品安全意识的提高。随着科技的发展和全球化的进程,许多国家开始关注食品和药品的安全性和质量可追溯性的问题。中国对药品溯源监管的重视始于2004年,当时国家药品监督管理局提出了《药品经营质量管理规范》的要求,在其中包括了药品的溯源和追溯要求。

 

药物生产厂合规赋码操作的作为专业溯源平台搭建商都是知道的。

就是每个单个销售包装全部赋码上产品的监管唯一标识码,有多级包装关系的。每个包装级别都负上相关的关联编码并做好采集记录。在生产流程完毕后。数据信息自动上传国家电子监管系统。而产品路通中的每个环节。都有相关的合股被监管的配合义务。

医药溯源框架.png

但是如何将数据保障最精确。信息采集和关联操作速度最快。最便捷。后台管理系统谁家更智能。跟进企业管理习惯和市场发展指向有帮助的。才是真正的好搭建商。

药品电子监管码系统实施通常以旧产线上升级而成。如何在已有产线的最佳环节和位置加入赋码功能和信息拾取器。全流程后让产品信息保障精准,生产速度顺畅及各环节联动工作顺利。弥特科技设计出了很多帮助企业顺利高效实施赋码编码的好方案。

 

1. 顶位采码

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2. 低位采码

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3. 侧位读码

 侧位采码.gif 


4. 翻身采码

小翻身.gif 


5. 转角贴码采码

转角贴.gif



只有最大程度减短信息运输到拾取的距离,才能帮企业掌控好信息精准度。而缩短的产线也为企业设备占地成本减至更低。

更多生产赋码监管需求欢迎直接致电或在线咨询。


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