医疗器械唯一标识UDI合规与实操方案讲解及培训
文章出处:
创始人 人气: 0 发表时间:2025-10-15
2020年12月9日国家药品监督管理局要求2021年1月1起,医疗器械注册人,法人须严格实施《医疗器械唯一标识系统规则》。弥特应邀国家发码机构及响应网络教育平台出席UDI实操培训大会。为来会的300多家医疗器械法人和技术个人,提供了高效贴心的落实方案及器械实操培训。
下一篇:下一篇: 没有了
上一篇: 二维码追溯解决方案:实时追踪产品流向,保障质量安全
此文关键字:
最新产品
同类文章排行
- 激光喷码机十大排名
- 如何防止窜货现象的发生?
- 弥特一物一码,为“数字伊利”加码发力
- 溯源码查询系统:追本溯源,防伪溯源,保障消费者权益
- 防伪标签的重要性及应用领域
- 产品品质追溯: 保障消费者权益的重要举措
- 防窜货追溯系统:保障商品流通安全的利器
- “一品一码追溯实施方案及操作流程”
- 探索无限商机!扫码营销助您实现商业突破
- 《醇香调味,美味风味——调味品营销方案》