医疗器械唯一标识UDI“死”数据如何“活”起来

UDI医疗器械唯一标识作为产品追溯和管理的身份编码。已经强制实施一年余。因此码和规则初次建立。很多企业都无从下手，甚至紧急实施的企业，都采取了先赋码、再合规、再选择产品数字化实际意义的模式来进展。

但是事情是当企业的产品标签达到合规状态贴敷在产品上以后，企业却疏漏了其产品数据的真正和使用和管理的作用。成为了一堆死数据。

企业该如何面对转型，及数据利用，成了实质性实施的重要一课。也是UDI项目真正实施闭环管理的重要一拳。

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贴附后的信息采集

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多包装关联，数据才能精准追溯

UDI编码粘贴，确不采集是数据不管理的一个重要根源。尽管耗材仅追溯到批次，但是每批的量。在后期的实际管理里。还是起到非常重要的一环。而数据的上下游对接。也是数据“活”起来的重要表现。

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自动线改装数字系统

编码打印出来并不代表着其标签产品已经合格，标签的品质检测，和数据核对是非常重要一环，检测环节可以有效规避标签软件因为打印里设置的量值和打印机打印品质，或标签纸品质问题，亦或者是故障引起的标签无效而导致无效数据产生。标签打印或者喷印后，信息进行检测，是最大程度保障产品标签合规最重要。且最基础的一点。

数据有了，如果不利用，再准确的数据也毫无价值。强大的后台数据管理，和数据对接是企业数字转型的另外一大特征。数据的流动和流向，是企业发现生产和管理问题的最有力。且直观的证据。

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UDI数据平台架构

而UDI的数据管理系统设计。应具备以下特点。

上：链接生产计划部门（erp），每单产品的生产直接根据企业物资部进行下单，对接UDI数据端。

中：合规标签产生并在产品上实际运用后，采集的数据可打包一键上传国家监管数据平台。

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下：链接WMS系统，让其成品有效数据能准确利用在实际的流通管理运载系统中。

而如血液般，能互为流通的的数据，才真正具备“活”的特点。

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同样的一套思维，其实不单在医疗器械唯一标识UDI里可以通用。在任何生产管理的产品上都能为其通用。

不同时间阶段对数据的浮动进行波度数据值分析。还能更好发现企业产值管理中需要整改的缺点。为企业更好生产及更好管理提供确实有效的数据证据。

而针对客户对国家数据平台反查产品状态的有效性也成为真正的可能。对企业的数据使用起到真正闭合的管理。

数据蕴藏巨大能量，如若不用，也不过是一堆烂数字而已。不做因合规而实施的表面工作。利用起数据，为企业的更高效发展。释放数字化的能量。