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UDI作为医疗器械身份码，有效地帮助企业和用户更好追溯其产品的来源，品质批次，及使用规范查询。
序
自2019年全国推行首批示范单位后。陆续由三类向一类器械逐步普及。因编码具备很好的生产记录性和裸眼识别性特点，深得实施企业管理的欢迎，企业对编号的实施也由最初的，仅限DI加PI区域的生产期11，失效期17，序列号10，常规的几项发展成涵盖更多企业自编信息的编号群，让企业在产品的管理和包装识别上得到了很好的利用。但是数位太多，GS1-128单位尺寸甚至小于5密耳，严重影响院方货品高速识别进出仓。
为了更好达到扫码，识别，快速高效信息流通。近日国家编码APP不定期扫码出现提示，字符位数系统识别区不能大于48位。逐步驱使器械编码企业缩减和规范编码字符的使用和减少无效数据的编排。
2023
如何合规，且高效的达成赋码监管和企业利用。有以下几点建议。
减少重复数据的使用。如在编制了有效生产期11的时候。批号10里就不要再重复了。
如上图标签。生产日期已经存在的23年1月1日编号。作为第一个批次。可以直接在批号10里直接编写1即可。
高效信息编写，减少无效数据囤积。
如图，序号21，作为有源器械日产3位数的企业。因为将过往产量总值都编写到了单个产品的位数里。引起了产品标识码编码无效数据囤积过多。影响数据的识别和流通。编号建议以企业日产值为位数启用单位。轻量精准化编码的使用和实施。
使用实施了UDI编码。运用数据活起来的企业都能深感体会数据化的好处。但是数据量的精准，简化，检测识读的快捷，都对企业和数据流通，存载有很多的好处。更多专业问题欢迎点右侧【在线客服】专业工程师为您贴心服务。
